Abstract:
L'objectif de notre travail est l'application de la technique d'évaporation de solvant à
l'encapsulation d'une substance médicamenteuse à base d'un antalgique ; le Tramadol HCl,
en utilisant un polymère biodégradable ; la poly ?-caprolaptone (PCL), afin d'étudier l'effet
de ce dernier sur la dissolution des microparticules préparées.
Le test de dissolution in vitro à pH= 6,8 a montré une libération prolongée du Tramadol HCl à
partir des microparticules polymériques par rapport au médicament de référence Doltram®,
gélule à 50mg.
La caractérisation par spectroscopie Infrarouge révèle qu'il n' y'a pas d'interactions
chimiques entre les constituants de la formulation.
L'étude de cas sur le Tramadol HCl nous a permis de comprendre un protocole de préparation
des microparticules par la technique d'évaporation de solvant ainsi que de maîtriser certaines
méthodes de caractérisation du médicament.
De plus, les données de cette étude nous ont permis de s'initier à l'exploitation des résultats
expérimentaux par le traitement des données sous forme graphique, l'observation et
l'interprétation des profils de dissolution in vitro et des spectres infrarouges obtenus pour
l'ensemble des essais de formulation.
