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Browsing by Subject "Trisomie 21 par rob(15,21) ou (46, XX, rob(15,21) +21)*"

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  • Etude Cytogénétique de quelques maladies génétiques 
    Chachoua, Zahoua; Benmessaoud, Y. ( Encadreur ) (Université de Béjaia, 2022-07-14)
    Les maladies génétiques généralement sont causées par divers anomalies chromosomiques. Le présent travail est basé sur l’étude de deux cas d’aneuploïdie (le Syndrome de Turner en mosaïque, le Syndrome de triple X caractérisé ...