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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Vaisseaux'
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Le cours d'anatomie descriptive, topographique et fonctionnelle à l'usage des étudiants en sciences médicales. II, Appareil locomoteur 2, membre inférieur / Si Salah Hammoudi
Titre : Le cours d'anatomie descriptive, topographique et fonctionnelle à l'usage des étudiants en sciences médicales. II, Appareil locomoteur 2, membre inférieur : ostéologie, arthrologie, myologie, vaisseaux, nerfs Type de document : texte imprimé Auteurs : Si Salah Hammoudi, Auteur ; A. Lehtihet, Préfacier, etc. Editeur : Alger : Hammoudi, S. Année de publication : 2008 Importance : 1 vol. (342 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-9961-9532-6-6 Langues : Français Mots-clés : Ostéologie Myologie Arthrologie Membre inférieur Vaisseaux Nerfs Index. décimale : 611.9 Anatomie topographique Résumé : D'une série de 15 fascicules, l'ouvrage répond à une nouvelle approche de l'enseignement de l'anatomie clinique. Il représente un support didactique indispensable pour le cours"dit magistral" et un guide pour les travaux dirigés et les travaux pratiques. Il est rédigé sous forme de cours avec une simplification au maximum de la description anatomique que le futur médecin doit connaître.A chaque page de texte sont insérés les schémas correspondants, clairs et explicites. Sommaire: premier chapitre, ostéologie; deuxième chapitre,arthrologie; troisième chapitre,myologie; quatrième chapitre,angiologie; cinquième chapitre,innervation et le sixième chapitre,coupes topographiques. Le cours d'anatomie descriptive, topographique et fonctionnelle à l'usage des étudiants en sciences médicales. II, Appareil locomoteur 2, membre inférieur : ostéologie, arthrologie, myologie, vaisseaux, nerfs [texte imprimé] / Si Salah Hammoudi, Auteur ; A. Lehtihet, Préfacier, etc. . - Alger : Hammoudi, S., 2008 . - 1 vol. (342 p.) : ill. ; 30 cm.
ISBN : 978-9961-9532-6-6
Langues : Français
Mots-clés : Ostéologie Myologie Arthrologie Membre inférieur Vaisseaux Nerfs Index. décimale : 611.9 Anatomie topographique Résumé : D'une série de 15 fascicules, l'ouvrage répond à une nouvelle approche de l'enseignement de l'anatomie clinique. Il représente un support didactique indispensable pour le cours"dit magistral" et un guide pour les travaux dirigés et les travaux pratiques. Il est rédigé sous forme de cours avec une simplification au maximum de la description anatomique que le futur médecin doit connaître.A chaque page de texte sont insérés les schémas correspondants, clairs et explicites. Sommaire: premier chapitre, ostéologie; deuxième chapitre,arthrologie; troisième chapitre,myologie; quatrième chapitre,angiologie; cinquième chapitre,innervation et le sixième chapitre,coupes topographiques. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2020FM46 611.98/01 Livre Magasin Anatomie humaine, cytologie, biologie des tissus humains Disponible FM43/2014 611.98/01 Livre Magasin Anatomie humaine, cytologie, biologie des tissus humains Disponible FM44/2014 611.98/01 Livre Magasin Anatomie humaine, cytologie, biologie des tissus humains Disponible FM45/2014 611.98/01 Livre Magasin Anatomie humaine, cytologie, biologie des tissus humains Disponible FM46/2014 611.98/01 Livre Magasin Membres inférieurs Disponible FM47/2014 611.98/01 Livre Magasin Membres inférieurs Disponible FM48/2014 611.98/01 Livre Magasin Membres inférieurs Disponible FM40/2014 611.98/01 Livre Magasin Membres inférieurs Disponible FM41/2014 611.98/01 Livre Magasin Membres inférieurs Disponible FM42/2014 611.98/01 Livre Magasin Membres inférieurs Disponible 85965 611.98/01 Livre Salle de consultation sur place Membres inférieurs Exclu du prêt La maladie de Behçet / Hassaoui Katia
Titre : La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (120 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digestives à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa [texte imprimé] / Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 1 vol. (120 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digestives à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M12/2021 M12/2021 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt
Titre : La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa Type de document : document électronique Auteurs : Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,61 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digesties à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa [document électronique] / Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,61 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digesties à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM12/2021 CDM12/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Documents numériques
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